匝瑳市議会 2022-03-17 03月17日－03号
その間、重篤な有害事象により、筆舌に尽くし難い後遺症を受けるに至った方々は心からお見舞い申し上げます。その一方で、今なお年間１万人近くの女性が子宮頸がんに罹患し、約2,800人もの方が命を落とされているとのことです。
その間、重篤な有害事象により、筆舌に尽くし難い後遺症を受けるに至った方々は心からお見舞い申し上げます。その一方で、今なお年間１万人近くの女性が子宮頸がんに罹患し、約2,800人もの方が命を落とされているとのことです。
その間、重篤な有害事象により、筆舌に尽くしがたい後遺症を受けるに至った方々に心からお見舞いを申し上げます。 その一方で、今なお、年間１万人近くの女性が子宮頸がんに罹患し、約2,800人もの方が、命を落としていることも、また痛恨の極みであります。
厚生労働省のホームページでは、ワクチンには高い発症予防効果がある一方、感染予防効果や重症化予防効果が徐々に低下すること、このため感染拡大防止と重症化予防の観点から追加接種、３回目接種の機会提供が望ましいとされ、副反応についてもファイザー製、モデルナ製、いずれの場合も２回目接種後と比較して、有害事象の発生傾向はおおむね同様と確認されていると紹介されています。
［朝倉幹晴議員登壇］ ◆朝倉幹晴 議員 特に高齢者は、多剤併用──ポリファーマシーということに関して、副作用や有害事象が危惧される動向があります。特に、5〜6剤以上の併用が負担が多いという研究が出ております。効き過ぎも含めて、薬物有害事象、飲み忘れも多かったり、日本全体でも、飲み合わせの問題も含めて、薬剤の過剰が問題になっております。
高齢者の投薬については、複数の医療機関から６剤以上の投薬が特に有害事象の発生増加に関連していること、高齢者の薬物有害事象は意識障害、低血糖、肝機能障害、電解質異常、ふらつき、転倒の順に多かったことなど、データに基づいて、高齢者ほど薬の副作用による危険が高くなると指摘されました。 かかりつけ薬剤師は、地域包括ケアシステムの一翼を担い、薬に関していつでも気軽に相談できるようにすることが重要です。
ＶＡＥＲＳという、アメリカのワクチン有害事象報告制度では、ワクチン接種後に起こった事象を全て網羅しているものですが、日本で言う副反応の報告よりも広く拾っているものであります。ＨＰＶワクチン、ガーダシルが死亡者数234例。Ｂ型肝炎ワクチンは圧倒的に多くて、死亡者数1,077例。うち832例の約80％は３歳以下の死亡です。
柏市保健所におけるＢ型肝炎ワクチンの安全判断の根拠は、厚生科学審議会予防接種ワクチン分科会副反応検討部会にて安全性が検討され、重大な懸念は認められないと報告されたことのようですが、議事録によると、アメリカのワクチン有害事象報告制度の副反応数を参考にしながら、死亡例については検討されず、接種から多発性硬化症発生までの日数の中央値を36.5日と報告しながら、28日以内に発生したもののみを報告対象に定めるなど
日本では少ないと言われているのですけれども、アメリカのワクチン有害事象報告制度というのは、保護者や本人など誰でも報告できる形になっています。日本の厚労省で報告されているのは医師かワクチンメーカーが認めたものなので、どうしても数が少なくなるのです。医師もワクチンメーカーも副反応をなるべく認めたくないので、接種の翌日に死亡していても、乳児突然死症候群だから因果関係は不明と報告することが多々あります。
ＨＰＶワクチンについては、国の定期接種にまでされたものの、有害事象や重篤な副反応といわれる症状についての報道が大きく報じられ、社会的な関心が高まりました。その結果、政府としては接種希望者の接種機会は確保しつつ、適切な情報提供ができるまでの間は、積極的な接種勧奨を一時的に差し控えるに至っております。
サーバリックスのメーカーであるグラクソ・スミスクラインは、「ランセット・オンコロジー」という医学誌に2012年、15歳から25歳までの9,319人の臨床試験報告で重篤な有害事象を９％、臨床的な重要な症状を35.4％と発表しています。既に国内ではサーバリックス、ガーダシル合わせて330万人が接種しています。
◆１３番（伊藤壽子） サーバリックスのホームページによりますと、重篤な有害事象の発生率として4.2％、自己免疫疾患の発症率は1.1％とあります。これを日本の接種者数に当てはめますと、重篤な副反応被害者数は13万8,000人、自己免疫疾患は３万6,000人というふうに計算上は出てくるわけです。
また、アメリカのワクチン有害事象報告制度では、両ワクチンによる副反応被害者数は全世界で２万８,６６１人、死亡者は１３０人に上ると報告がなされております。
そしてまたワクチンによる重篤な有害事象発現率は０．１％未満となっております。そして死亡例はなかったと報告されております。２００２年以降、複数の大規模臨床試験が繰り返し行われました。アメリカ国立がん研究所を初め、製薬会社もともに臨床試験を行った結果、そういう副作用及び安全性についても認められております。 それから子供に対する教育の点ですが、これも私は非常に大切なことだと思います。
治療経過及び看護記録等も現在は有害事象発生後の対応マニュアルと改訂されておりますし、院内安全対策文書の平成15年3月4日発行の初版においてもルール化されており、正しく記録、診療録に記載されております。
治療経過及び看護記録等も現在は有害事象発生後の対応マニュアルと改訂されておりますし、院内安全対策文書の平成15年3月4日発行の初版においてもルール化されており、正しく記録、診療録に記載されております。